Što znači živjeti s multiplom sklerozom u Rumunjskoj. Tri žene i njihove priče

Isabelle, Alexandra i Ana tri su Rumunjke kojima je dijagnosticirana multipla skleroza. Za njih je sve počelo s 23 godine. Život je bio potpuno drugačiji nakon što su dobili prvog mačića, a put od prvih simptoma do dijagnoze bio je pun izazova i ostavio traume.

Multipla sklerozaFotografija: Shutterstock

“Sjećam se da sam imao 23 godine, bio sam u teretani, kad mi je postalo loše, uhvatila me vrtoglavica i vid mi je počeo gubiti. Na oftalmologiji su mi dali tablete kortizona i rekli da sam s njihove strane dobro i da pijem tablete, da ću ozdraviti. Nakon godinu dana počeo mi je trnuti jezik i malo po malo cijelo tijelo s lijeve strane.”

“U 23. godini života doživio sam jutro koje mi je radikalno promijenilo tok života. Fizički znam što sam osjećao: nisam mogao govoriti – imao sam dizartriju – a lijeva strana tijela mi nije pomagala da se krećem – imao sam hemiparezu. Što mi je vidovnjak rekao, stvarno više ne znam, bio je zbunjen tjeskobom izazvanom nesigurnošću liječnika koji su me konzultirali”.

“Prvi put sam gnojila, znači utrnulost u nogama od koljena prema dolje, kad sam imala 23 i pol godine, u ljeto 1998. godine. Drugi sam gnoj imala s 24 i pol godine, četiri mjeseca nakon prve trudnoće, kada razna područja mog tijela bila su zahvaćena jedno po jedno”.

Prema redoslijedu njihovih sjećanja, imena triju žena su: Isabelle Ioana Mirila (28 godina), Alexandra Cotroceanu (30 godina) i Ana Maria Drăgănică (44 godine).

Multipla skleroza u Rumunjskoj: mnogo pacijenata, malo liječenih

Službeno postoji više od 4500 Rumunja koji žive s multiplom sklerozom i pristupili su besplatnom programu liječenja u 2018. Međutim, stvarni broj onih koji imaju ovu “bolest mladih odraslih”, kako je također poznato, veći je. Neki od njih se ne liječe jer ne prepoznaju bolest. Ponekad zbog društvene stigme. Drugi put to ni sami sebi ne prepoznaju. Liječena, bolest vam može omogućiti relativno normalan život. Ako se ne liječi, izaziva pustoš i može dovesti do teške invalidnosti.

O bolesti obično ne znate ništa dok s njom na ovaj ili onaj način ne dođete u kontakt. Koliko god ironično zvučalo, najsretniji je slučaj kada čujete da je netko drugi obolio, a ne vi. Tako smo čuli za kronično zatajenje bubrega, a tako smo čuli i za multiplu sklerozu ili sklerozu. Srećom, nisam ja. Nažalost, uvijek je netko poznat. Često, netko mlad.

PROČITAJTE NASTAVAK NA SMARTLIVING.RO

Rating
( No ratings yet )
Loading...
VRT