Prema statistikama, 1% sve rođene djece ima urođene srčane mane.
U pravilu su neizlječivi i značajno skraćuju životni vijek.
Neki su znanstvenici pretpostavili da su urođene srčane mane povezane s genetikom.
Kako bi potvrdili pretpostavke, liječnici su pregledali obitelji u kojima je odjednom rođeno nekoliko djece sa srčanim bolestima.
Znanstveni eksperimenti i pomna proučavanja problema urodili su plodom. Znanstvenici su otkrili tri genetske mutacije koje uzrokuju srčane mane. Prema dobivenim rezultatima znanstvenici su došli do zaključka da bi se dijete rodilo sa srčanom manom otac mora imati dva mutirana MKL2 i KMYH7, a majka NKX2-5.
Drugim riječima, bolest je moguća samo u prisutnosti ove kombinacije.
Nasljeđivanje sva tri mutirana gena uzrokuje razvoj urođenih srčanih mana.
Ova studija je dala ogroman doprinos proučavanju, i što je najvažnije, liječenju bolesti.
Riječ je o programu CRISPR koji se može koristiti za ispravljanje genskih mutacija u maternici i time spasiti živote i zdravlje milijuna djece diljem svijeta.
Foto: iz otvorenih izvora
