Osobe s Downovim sindromom imaju poruku za svijet: “Pretpostavljam da mogu.” Međunarodna kampanja podizanja svijesti, pokrenuta uoči Svjetskog dana Downovog sindroma u četvrtak, dovodi u pitanje negativne predrasude s kojima se osobe s Downovim sindromom mogu suočiti.
Mlada žena, koju glumi kanadska glumica Madison Tevlin, govori o niskim očekivanjima drugih od ljudi poput nje — bilo da se radi o izlascima u barove, obrazovanju ili čak upoznavanje s invaliditetom.
“Vaša pretpostavka postaje stvarnost”, kaže ona u videu. “Ali hej, ako tvoje pretpostavke postanu stvarnost, onda pretpostavi da mogu.”
Video zatim prikazuje Tevlinov lik kako pije u baru, uči Shakespearea i živi sam.
“Poruka zaista puno govori”, rekao je Tevlin za CBS News. “Utjecajan je i moćan za toliko ljudi u svijetu.”
Italijanski CoorDown u partnerstvu s Nacionalnim društvom za Downov sindrom u SAD-u, Kanadskim društvom za Downov sindrom i drugim organizacijama diljem svijeta. Od pokretanja 14. ožujka, o kampanji je mnogo ljudi razgovaralo.
“Ovaj video pokreće razgovor”, rekla je Kandi Pickard, predsjednica i izvršna direktorica NDSS-a, za CBS News. “Podizanje više svijesti o Downovom sindromu, podizanje svijesti o tim unaprijed stvorenim predodžbama i stereotipima.”
Ona kaže da je NDSS zabilježio povećanje broja pojedinaca koji žele učiniti više kao rezultat ove kampanje. Nadamo se da će rasprava koja je u tijeku dovesti do šire rasprave o tome kako ove unaprijed stvorene predodžbe koče zajednicu osoba s invaliditetom.
“Moramo biti sigurni da kao društvo poštujemo da osobe s invaliditetom imaju glas i da osobe s invaliditetom zaslužuju da ih se čuje i poštuje”, rekao je Pickard.
Što je Svjetski dan sindroma Down?
Svjetski dan Down sindroma Ujedinjeni narodi ga obilježavaju svake godine od 2012. Značaj iza datuma 21. ožujka, ili 3. do 21. ožujka, je činjenica da se osobe s Downovim sindromom rađaju s tri kopije 21. kromosoma umjesto s dvije. Obilježava se u 190 zemalja.
CoorDownovi računi na društvenim mrežama pokazati ljudima s Downovim sindromom koji ne dopuštaju društvu da definira što znači živjeti s intelektualnim teškoćama: oni su izvršni direktorikuhari, glumci nagrađeni Emmyjem i još mnogo toga.
Mia Armstrong, 13-godišnjakinja koja je već vrlo uspješna glumica, model i zagovornica, dodala je autora svojim akreditacijama svojom novom knjigom za djecu, “Ja sam remek-djelo!” U njemu dijeli svoja iskustva života s Downovim sindromom i to je njezina supermoć.
U 2022. Sofija Jirau postala je prva žena s Downovim sindromom koja je bila model za Victoria’s Secret.
“Volim kameru”, rekao je Jirau glavnom nacionalnom dopisniku Davidu Begnaudu za CBS Mornings.
Charlotte Woodward, diplomirala je na Sveučilištu George Mason i suradnica za obrazovni program za NDSS — i zalaže se za novi zakon koji sprječava diskriminaciju na temelju invaliditeta u procesu presađivanja organa.
Okončajte stereotipe
Poruka koja stoji iza sada virusne kampanje inspirirana je govorom koji je 2019. održala talijanska zagovornica Downovog sindroma Marta Sodano u Ujedinjenim narodima. Napomenula je da kada učitelji pretpostave da učenik ne može razumjeti, oni neće predavati, a učenik ne uči.
“Ako se sjetim svih stvari koje mi nisu objasnili i naučili, pa, stvarno se naljutim”, rekla je, prema priopćenju NDSS-a.
To je ono što se opisuje kao “samoispunjavajuće proročanstvo”, izraz koji je skovao američki sociolog Robert K. Merton 1940-ih. Ti stereotipi, predrasude i niska očekivanja mogu utjecati na svaki aspekt osoba koje žive s intelektualnim teškoćama.
“Ova unaprijed stvorena mišljenja jednostavno ne pretpostavljaju uvijek kompetentnost unutar zajednice osoba s invaliditetom”, rekao je Pickard. “Svačije je putovanje drugačije, ali moramo pretpostaviti da osobe s invaliditetom mogu odlučiti o tome koje izbore imaju u svom životu.”
Tevlin, koja se pojavila uz Woodyja Harrelsona u filmu “Prvaci” iz 2023., itekako je svjesna takozvanih “predstava” koje joj društvo postavlja.
“Imam Downov sindrom i to mi je najmanje zanimljivo”, rekla je. “To je dio onoga što jesam, ali nije sve od mene.”
U 2023. komentar za časopis PORTERTevlin je ispričala kako je njezinim roditeljima liječnik rekao da će joj biti teško živjeti.
“Rečeno im je da možda nikada neću progovoriti ili hodati i da možda nikada neću moći zadržati posao”, napisala je. “Kad bi me samo taj liječnik sada mogao vidjeti. Ja svakako pričam i svakako hodam. Zapravo, samo sam prošetao crvenim tepihom.”
Tevlin također izaziva stereotipe društva predstavljajući vlastitu priču kao osobe koja ima strasti i ciljeve. Ona ne želi da ljudi osuđuju osobe s Downovim sindromom i drugim nedostacima.
“Odvojite vrijeme da poslušate naše priče i ono što imamo za podijeliti sa svijetom”, rekla je. “Samo zato što imamo Downov sindrom, to nas ne zaustavlja niti ograničava.”
