Cjepivo AstraZeneca protiv Covida “u vrlo rijetkim slučajevima može uzrokovati Tts”, takozvani ‘sindrom tromboza s trombocitopenijom‘, koju karakteriziraju krvni ugrušci i niska razina krvnih pločica. Englesko-švedska farmaceutska grupacija priznala je ovo prvi put, u sklopu kolektivne tužbe u Ujedinjenom Kraljevstvu. Vijest koju je prenio ‘Telegraph’ obišla je britanske medije.
“Uzročni mehanizam” kojim cjepivo može uzrokovati TTS “nije poznat”, rekla je tvrtka u pravnim dokumentima podnesenim u veljači. “TTS – istaknula je također AstraZeneca – može se pojaviti čak i u odsutnosti primjene cjepiva. Uzročnu vezu u svakom pojedinačnom slučaju ispitat će stručnjaci”, dodaju iz tvrtke.
AstraZenecino cjepivo protiv Covid-19, Covishield* – podsjeća ‘Independent’ – razvio je englesko-švedski div u suradnji sa Sveučilištem u Oxfordu, a proizveo ga je Serum Institute of India. Široko se primjenjuje u više od 150 zemalja, uključujući Britaniju i Indiju. Neke studije provedene tijekom pandemije ukazale su na učinkovitost cjepiva protiv Covida od 60-80%, no zabilježeni su slučajevi tromboze, čak i potencijalno smrtonosni, kod nekih ljudi koji su primili injekciju.
Milijunaška tužba protiv tvrtke
Građani Ujedinjenog Kraljevstva koji su podnijeli kolektivnu tužbu protiv AstraZenece tvrde da je cjepivo Covishield uzrokovalo smrt i teške ozljede, tražeći odštetu do 100 milijuna funti za oko 50 žrtava. Jedan od podnositelja pritužbe je izvijestio da je cjepivo uzrokovalo trajnu ozljedu mozga, nakon tromboze, što ga je spriječilo u radu. Dok osporava optužbu, u jednom od sudskih spisa unesenih AstraZeneca je priznala da cjepivo može uzrokovati TTS u vrlo rijetkim slučajevima. Međutim, do sada je farmaceutska grupa uvijek držala točku. Čak je 2023. godine, izvještava Independent, inzistirao na neprihvaćanju općenite izjave da je TTS uzrokovan cjepivom.
Potvrda WHO-a
Svjetska zdravstvena organizacija, podsjeća Independent, potvrdila je da je “nakon cijepljenja Covishieldom prijavljena vrlo rijetka nuspojava nazvana tromboza s trombocitopenijom, koja uključuje neuobičajene i ozbiljne događaje zgrušavanja krvi povezane s niskim brojem trombocita”. Prema Vijeću za međunarodne organizacije medicinskih znanosti, vrlo rijetke nuspojave definirane su kao one prijavljene u manje od 1 slučaja na 10 000. Za WHO, međutim, “u zemljama u kojima je prijenos Sars-CoV-2 u tijeku, dobrobit cijepljenja u zaštiti od Covid-19 daleko nadmašuje rizike”.
Položaj Astrazeneca
“Na temelju dokaza prikupljenih u kliničkim studijama i podataka iz stvarnog svijeta, kontinuirano se dokazuje da “anti-Covid” cjepivo AstraZeneca-Oxford ima prihvatljiv sigurnosni profil i regulatorna tijela diljem svijeta dosljedno tvrde da dobrobiti cijepljenja nadmašuju rizike potencijalno iznimno rijetkih nuspojava.” To je izjavio glasnogovornik farmaceutske grupe.
“Naša solidarnost – dodaje AstraZeneca – ide svima koji su izgubili voljene ili prijavili zdravstvene probleme. Sigurnost pacijenata naš je glavni prioritet, a regulatorna tijela imaju jasne i rigorozne standarde kako bi osigurala sigurnu upotrebu svih lijekova, uključujući cjepiva”.
Informacije o proizvodu koje se odnose na cjepivo AstraZeneca-Oxford – dostupne javnosti – ažurirane su u travnju 2021. uz odobrenje britanske agencije za lijekove MHRA, uključujući mogućnost da cjepivo može, u vrlo rijetkim slučajevima, biti okidač TTS-a.
