Sindrom nečešljane kose – iznimno je rijetka genetska bolest od koje boluje trogodišnja britanska djevojčica. A osim njega, diljem svijeta ima još oko 100 ljudi.
Živi u Great Blakenhamu Layla imao je godinu dana kada mu je dijagnosticiran ovaj čudni poremećaj, prenosi BBC.
Tipični simptomi sindroma su: gruba, srebrnoplava, vunasta dlaka, koja je često suha – mnogi ljudi ovu vrstu dlake povezuju s Za Alberta Einsteina (prema nekim pretpostavkama, moguće je da je i svoju kultnu frizuru zahvalio ovom sindromu).
I dok roditelji ovih dana – najčešće iz razumljivih razloga – nerado objavljuju fotografije svog djeteta, Laylinoj majci se činilo da je važno pokazati posebnost djevojčice na svojoj Instagram stranici, kako bi se pokazalo da je “drugačija lijepa” i kako bi izvana svijet također razumije fenomen.
Naravno, obitelj ne daje djetetu poseban tretman – ali “ostatak svijeta ga tretira drugačije”, kaže majka. Jer ljudi često
Za Laylinu obitelj stoga je i zadatak objasniti djevojčici važnost pristanka. Majka je ispričala i da ju je nedavno u jednom supermarketu muškarac ispitivao – ne baš lijepo – zašto tako češlja kosu svog djeteta koje “izgleda kao da su u njega utrljani baloni”.
U takvim slučajevima majka mora dobro razmisliti kako reagirati, pomislila je, jer mora naučiti Laylu kako se nositi s takvim situacijama. Dakle, u ovom slučaju nije mogao drugačije reagirati nego reći da nije ništa napravio djetetovoj kosi: “tako je prirodna i mislim da je prekrasna”.
